Directeur Général
Cyrille Tupin était auparavant Directeur de l’Audit chez Sygnatures, cabinet d’audit et de conseil privé à Toulouse, France. Il a passé plus de 7 ans chez PriceWaterhouseCoopers avec une expérience internationale au Canada d’une durée de 2 ans. Il a travaillé sur un certain nombre de transactions d’entreprises de haut niveau, y compris l’offre publique d’achat du groupe Alcan pour Pechiney et la consolidation de l’audit de Pechiney pour Alcan. Cyrille Tupin est expert-comptable français depuis 2002. Son mémoire d’expertise comptable est publié : « Incidence sur les états financiers de coûts de restructuration, théorie et approche pratique pour les entreprises ».
Chief Medical Officer et Head of R&D
Dr Rob Scott apporte sa vaste expérience en matière de développement clinique et réglementaire, ayant occupé pendant plus de trente ans des postes de direction dans le secteur pharmaceutique au plan mondial et dans les biotech émergentes. Dr Scott était Chief Medical Officer chez AbbVie, où il était responsable d’une quarantaine de nouvelles entités moléculaires, de quatre mille personnes et d’un budget d’environ trois milliards de dollars. Durant son mandat, Abbvie a obtenu plus de 14 approbations réglementaires majeures, dont Venclexta, Orilissa, Skyrizi et Rinvoq. Il a également créé le Development Design Center, un centre d’excellence axé sur l’utilisation de l’analyse prédictive et du big data pour concevoir et mettre en œuvre de meilleurs essais cliniques. Dans ses fonctions précédentes chez J&J, Pfizer et Amgen, le Dr Scott a supervisé le développement de produits phares tels que Lipitor, Norvasc, Caduet et Repatha. Dr Scott a été le premier à mener des essais cardiovasculaires à grande échelle pour des sociétés pharmaceutiques émergentes lorsqu'il travaillait chez Atherogenics, dans le cadre de l'essai ARISE. Le Dr Scott a été membre du comité consultatif de la FDA pour les médicaments en cardiologie et néphrologie, et a également siégé dans les comités spécialisés dans les maladies endocriniennes et métaboliques de 2012 à 2016.
Sr. Vice President, CMC & Biomanufacturing
Margit Holzer est ingénieure en biochimie et possède une expertise internationalement reconnue dans le développement, l'industrialisation et la mise en œuvre de procédés de production biotechnologiques. Elle est titulaire d'un master et d'un doctorat en biotechnologie obtenu à l'Université des ressources naturelles et des sciences de la vie appliquées de Vienne (Autriche). Margit a travaillé dans toute l'Europe pour Boehringer-Ingelheim et Novasep, où elle a occupé divers postes dans la R&D, la production, la qualité, la technologie et les affaires, dont plusieurs postes de direction à l'échelle mondiale. Parmi ses autres réalisations, elle a supervisé le développement de plus de 50 produits et procédés différents (allant des petites aux grandes molécules, y compris les anticorps monoclonaux et autres protéines recombinantes, les vaccins, les plasmides et les thérapies avancées), dont plusieurs ont obtenu une autorisation de mise sur le marché.
Sr. Vice President, R&D
Docteur en biochimie, Ronald Barbaras a plus de 40 années d’expérience dans le métabolisme des lipides, les interactions des HDL et les maladies cardiovasculaires, y compris la liaison des lipoprotéines et la synthèse du cholestérol. Ronald Barbaras était auparavant directeur de recherche et chef de groupe pour l’ATP synthase, le métabolisme des HDL et de l’immuno-modulation à l’Institut National de la Santé et de la Recherche médicale (INSERM), l’organisme public de recherche français dédié à la recherche biologique, médicale et sur la santé publique. Il a publié plus de 75 articles dans des journaux internationaux à comité de lecture.
Senior Advisor pour l’ophtalmologie
Jérôme possède plus de 30 ans d’expérience dans le management de sociétés dans le secteur pharmaceutique et des biotechnologies en France et à l’international. Avant de rejoindre ABIONYX Pharma, Jérôme Martinez a été Président des opérations en France du laboratoire pharmaceutique japonais SANTEN spécialisé dans l’ophtalmologie et la rhumatologie. De 2004 à 2011, il a assuré la Présidence du Directoire du laboratoire Novagali Pharma, spécialisé en ophtalmologie, dont il a réalisé l’introduction en bourse et la vente auprès du laboratoire SANTEN en 2012. Pharmacien de formation, Jérôme Martinez a obtenu un Master de droit en administration de la santé à l’Université de Paris XI, un MBA d’HEC Paris / Université de Keio au Japon. Il est également diplômé de JL Kellogg Graduate School of Management de l’Université de Northwestern à Chicago et certifié du programme Administrateur (International Director Program) de l’INSEAD.